简介

蛋白质修饰的四种常见类型及其常用研究方法：磷酸化，乙酰化和甲基化，泛素化和糖基化。

相比于基因组包含的全部基因，人类蛋白质组包含了更多的功能性多肽，部分归因于，翻译的同时和翻译后的蛋白修饰（图1A）。

图1.蛋白质修饰：A,翻译后修饰，以及可变剪接，在从单一基因生成多种功能蛋白的过程中发挥重要作用。B,翻译后修饰，作为细胞内信号（磷酸化），蛋白稳定性的调控（泛素），转录调控（组蛋白乙酰化和甲基化），细胞表面信号（糖基化）等多种多样的细胞功能中发挥重要作用。

蛋白质组学研究的目的是获得存在于特定的细胞或组织类型，和存在于健康或患病组织的功能蛋白质的全貌。蛋白质组学研究的重要领域之一，是识别那些翻译后修饰的蛋白质，及其修饰位点，确定修饰的功能以及在细胞功能网络中修饰蛋白的相互作用。

在过去的几十年，开发了多种方法测定蛋白质修饰。在这里，我们重点介绍识别蛋白质修饰的一般方法，质谱；识别磷酸化的特异性方法，磷酸盐标记；识别泛素化的方法；在染色质重塑过程中识别组蛋白乙酰化和甲基化的方法；识别蛋白质糖基化的方法（表1）。

表一.蛋白质修饰的类型，其主要的细胞功能，和主要的研究方法。

在所有的蛋白质中，将近50％的蛋白被糖基化，或结合多种糖基，在多种多样的生物过程中，从胚胎发育，细胞分裂，到蛋白质结构调控，糖基化都发挥作用。在正常的生理活动和疾病（例如炎症，败血症和癌症）过程中，多种不同蛋白质的糖基化状态发生显著变化。因此，检测蛋白质糖基化的实验，有助于疾病预后和治疗目的的研究。

蛋白糖基化的两个主要类型是N-糖基化（聚糖结合到天冬酰胺）和O-糖基化（聚糖结合到丝氨酸或苏氨酸）。不同于以上讨论的蛋白修饰，糖基化修饰的聚糖种类繁多。蛋白糖基化分析的目的是确定聚糖基，被修饰的蛋白质，或结合的位点。在一般情况下，糖基化分析，可以使用三种不同的方法，概述如图6A：化学或酶解后对释放的聚糖本身的分析，胰蛋白酶消化后对糖肽的定性，或完整的糖蛋白中对聚糖的定性。

图6.糖基化可通过质谱测定，以确定特定的修饰聚糖：A,糖基化的质谱测定有三种常用方法：检测完整的蛋白多糖，检测胰蛋白酶消化的产物，或检测释放的和分离的聚糖。B,LC-MS检测小牛血清胎球蛋白，表明Cc5细菌培养的（下图）相比于未经处理的（上图）胎球蛋白的糖基化变化。用胰蛋白酶消化胎球蛋白，然后用LC-MS分析。蓝色正方形代表GlcNAc，红色和绿色的圆形代表Man和Gal,橙色钻石形代表

聚糖分析，可以用质谱分析，有时并用高效液相色谱法。糖蛋白首先经过酶（肽N糖苷酶A或F）或化学（hydazinolysis）方法释放糖基。然后LC/MS直接分析释放的低聚糖。或者，酶或化学裂解产生可以还原型末端被标上荧光标记，然后通过一些可能的HPLC方法，如亲水作用色谱，分析荧光标记的聚糖[19]。

虽然上述方法能提供特定聚糖的信息，但是这些信息不能鉴定出带有特定修饰的蛋白质，也不能鉴定出糖基化的结合位点。为了获得此信息，就要进行蛋白内切酶裂解（如胰蛋白酶消化），LC/MS或HILIC-MS/MS分析糖肽。这种方法提供的信息是带有特定聚糖分子的所有蛋白质，或者是目标蛋白中聚糖的结合位点[20]。例如，图6B，是Cc5细菌培养对特定胎球蛋白残基的糖基化状态的影响，分析方法是胰蛋白酶消化后，用LC-MS检测。

最后，对于有些糖肽，完整蛋白的质谱分析可以提供蛋白质的身份鉴定及其糖基化状态的数据。然而，这种方法取决于糖肽的生化特性，提供的数据的分辨率水平通常低于前述两种方法。

磷酸化，或丝氨酸，苏氨酸或酪氨酸残基增加一个磷酸基团，是蛋白质修饰最常见的形式之一(图3A)。

图3.通过抗体分析的蛋白磷酸化检测：A,磷酸化过程中，一个磷酸基团被结合到丝氨酸，苏氨酸或酪氨酸残基。这个磷酸基团可以被用作标记，无论是使用放射性磷酸盐进行放射性测量，或是使用针对磷酸化氨基酸的抗体。B,体内磷酸化检测确定c-Src对TH1的磷酸化。异位表达这两个蛋白，对Myc标签TH1进行免疫沉淀，使用通用的酪氨酸磷酸化抗体检测在c-Src表达有或无的情况下TH1的磷酸化[]。

在细胞内的信号转导通路，蛋白质磷酸化起着重要的作用，是可逆的，微调的信号。几种体内的和体外的方法，被用于检测蛋白质的磷酸化状态，检测一个特定氨基酸的磷酸化，以及确定一个特定的激酶（或磷酸酶）是否作用于目标蛋白质。

体外磷酸化分析

放射测量激酶反应使用32P-gamma-ATP，可用于检测体外磷酸化状态。这也是检测特定激酶作用的金标准。在反应缓冲液中，温育纯化的靶蛋白，激酶，和32P-gamma-ATP。然后，反应液用滤膜过滤，蛋白质结合到滤膜，洗去未结合的ATP，用闪烁计数器检测磷酸化水平（保留在滤膜的放射性同位素）。或者，反应液用SDS-PAGE电泳分析，用X射线胶片暴光观察。这种方法是半定量，但可以确定磷酸化蛋白的分子量。

同样，反应可以包括磷酸酶，而不是激酶，以确定磷酸化的蛋白是否是一种特定的磷酸酶的底物。

放射性脉冲标记

为了检测磷酸化体内,可以使用放射性脉冲标记[9]。细胞生长于32P-正磷酸盐存在的条件下。然后用特定抗体免疫沉淀某种蛋白质，沉淀得到的放射性同位素，用闪烁计数器定量或SDS-PAGE电泳分析和X射线胶片暴光。这种方法可以在各种生理条件下检测磷酸化。此外，与蛋白质敲除实验相结合，这种方法也可用来分析一个特定的激酶或磷酸酶是否影响靶蛋白的修饰状态。

磷酸化特异性抗体

磷酸化特异性抗体有两种类别。第一类是通用的磷酸化酪氨酸，磷酸化丝氨酸，磷酸化苏氨酸抗体，将结合于任何磷酸化酪氨酸，磷酸化丝氨酸和磷酸化苏氨酸分子，与邻近的氨基酸残基无关。第二类包括的抗体是磷酸化特定氨基酸表位抗体.

用计算机方法或用质谱法识别了（假定）的磷酸化位点之后，可以从公司购买针对磷酸化位点的通用抗体，通过免疫沉淀的步骤，以确定目标蛋白质是否在特定类型的位点被磷酸化（例如一个典型的cyclin/cdk位点）[10]。也可以使用针对一个特定的磷酸化氨基酸，如磷酸化酪氨酸，制备的抗体(图3B)。接下来，针对特定表位制备磷酸化抗体，通过简单的免疫印迹检测磷酸化。为了分析大量的样品，可以用酶联免疫吸附试验，目标蛋白结合到膜上，然后用磷酸化特异抗体检测[11]。

蛋白质泛素化，或靶蛋白共价结合泛素，在蛋白质降解中的研究最深入。例如，泛素介导的蛋白质降解被证明在细胞周期的运转中发挥了至关重要的作用[12]。然而，最近的研究也发现了在多个不关乎蛋白质降解的细胞内信号转导通路中泛素的作用。

泛素介导的信号转导的多样性是取决于目标蛋白可以通过多种方式被泛素修饰-在一个或多个位点的单泛素化，和通过几种可能键合的多泛素化[13]。每一个泛素分子有七个可能的赖氨酸残基可用于泛素链的延伸;因此多泛素化的功用取决于泛素链延伸中所用的赖氨酸残基。而这是由特异的E2（泛素结合酶）或E3（泛素连接酶）确定的，但是E1（泛素激活酶）没有特异性(图4A)。

图4.蛋白质的泛素化体内和体外可以由基于免疫印迹的检测分析：A,体内和体外蛋白质泛素化的检测需要底物蛋白，E1,E2,E3,ATP,泛素，然后可以通过SDS-PAGE和Western印迹显示泛素化的底物。B,体内泛素化实验表明RNF介导了BNIP1的K63键合的多泛素化。底物(BNIP1),E3(RNF),泛素都是异位表达的，然后免疫沉淀Flag标签的底物，通过免疫印迹显示myc标签的泛素.

特异赖氨酸键合的多泛素链生成了独特的结合表面，与特定相互作用蛋白的泛素结合域相吻合。

泛素化的检测方法可以识别特定赖氨酸残基的泛素化或确认特异的E3（或E2）是否在靶蛋白的修饰上发挥了作用。检测泛素化体内的最直截了当和常用的方法是免疫沉淀认定的泛素化蛋白，然后SDS-PAGE/免疫印迹，观察泛素化蛋白典型的梯状。往往通过异位表达靶蛋白，E3连接酶，甚至泛素，以确定突变的影响(图4B)。蛋白酶体降解的抑制剂，如MG，通常被用来分析体内靶蛋白的K48泛素化（降解锚定）。

体外泛素化检测（提供靶蛋白，泛素，E1，E2，和E3），结合SDS-PAGE，接着蛋白质印迹，可以被用来更直接地检测目标蛋白的泛素化。目标蛋白中赖氨酸残基的突变实验，可以被用来确定泛素的结合位点。相反，在多泛素化的情况下，泛素中特定的赖氨酸残基的突变实验，可以被用来确定特异的泛素键合方式。为了发现新的泛素化蛋白，可以进行泛素介导的蛋白质纯化，然后质谱分析[14]。

保守的核心组蛋白H2A，H2B，H3，和H4的表观遗传修饰（如磷酸化，泛素化，乙酰化和甲基化）在基因表达中发挥重要的调节作用[15]。例如，组蛋白尾部N-末端赖氨酸残基的乙酰化和甲基化介导染色质域的形成，如，常染色质和异染色质，从而直接介导基因沉默。检测核心组蛋白的修饰状态，是分析基因表达调控的重要技术[16]

修饰的组蛋白抗体和ChIP

所有已知的组蛋白修饰位点的抗体都可以从公司购买。可以使用这些抗体，进行染色质免疫沉淀(ChIP)实验[17]。简言之，交联剂如甲醛处理细胞或组织样本，组蛋白交联到染色质。超声或核酸酶处理染色质，产生短的DNA片断。然后用针对组蛋白特定修饰的抗体，进行免疫沉淀（IP）的实验步骤。如果目标基因或启动子中假定的组蛋白修饰位点是已知的，那么PCR就可以对组蛋白某个位点的特定修饰进行定量(图5A)。另外，这种方法可以用来确定通用启动子区域内的组蛋白修饰位点，以及组蛋白某个位点的修饰动力学(图5B)。

图5.核心组蛋白的乙酰化和甲基化可以通过染色质的免疫沉淀确定：A,染色质的免疫沉淀(ChIP)可用于检测核心组蛋白的修饰，由此，基因的表观遗传学状态。B,ChIP分析是用来在更广阔的启动子区域中确定组蛋白修饰的狭窄区域，以及TCA处理之后，对fos基因的组蛋白修饰动力学进行检测。TCA处理之后的长达4个小时，对包括fos基因启动子在内的3kb区域的组蛋白甲基化状态进行了测定

ChIP-on-chip

如果组蛋白修饰位点是未知的，那么ChIP-on-chip就可以确定基因组中带有特定组蛋白修饰的区域[18]。在这个实验中，用不同的荧光素标记IP的DNA片段和IP本身。然后，样品杂交于带有DNA探针的芯片，IP中某个DNA片段的富集与基因组中特定区域的组蛋白特异修饰相关。

ChIP和ChIP-on-chip实验可以提供某个启动子上组蛋白修饰的信息，修饰状态变化的动力学，以及在某个基因或调控序列中，或在整个基因组中组蛋白修饰所在的位置。这些表观遗传学变化既可以揭示生理功能的正常基因调控，又可以揭示疾病发生的异常基因调控。