水产动物药物学系列96

常用的氨基糖苷类抗生素

卡那霉素

本品是由链丝菌所产生的一种糖苷类抗生素,有A、B、C三种成分,国产品主要成分为A,B的含量在5%以下,C含量极少。

分子式:C??H??N?O??

分子量:

常用的硫酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,不溶于醇、氯仿、乙醚。性质稳定,其水溶液在℃加热30min并不分解,在37℃下1年亦不失效。℃热压灭菌1h效价仅降低5%。

卡那霉素与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。对多种革兰阳性菌及阴性菌(包括结核杆菌在内)都有较好的抗菌作用。革兰阳性菌中,以金葡菌、白喉杆菌等较敏感,革兰阴性菌中,以大肠杆菌最敏感,气单胞菌、弧菌、假单胞菌、柱状屈挠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌等较敏感,铜绿假单胞菌不敏感,对霉菌、病毒及立克次体无效。我国规定食用动物各组织内的最高残留限量卡那霉素为μg/kg。

可致脑神经的损害。对肾也有损害,卡那霉素主要经肾排泄并在肾蓄积,损害近曲小管上皮细胞。同时也会引起过敏反应。

可用于治疗一般鱼类的细菌性败血症、肠炎病;斑点叉尾鮰肠型败血症;蛙鳟细菌性肾病;鳗鲡弧菌病、红点病、赤鳍病;虾红腿病、烂鳃病、甲壳溃疡病;三角帆蚌气单胞菌病;文蛤弧菌病;鳖细菌性败血症、疖疮病、出血性肠道坏死症;蛙红腿病、腐皮病、肠胃炎、爱德华菌病;龟的腐甲病、肠胃炎等。

①口服,鱼类每日30~50mg/kg体重,分2次投喂,连用3~5d。

②浸浴,用于治疗牛蛙腐皮病,使水体中卡那霉素浓度为5mg/L,每次3~6h,每日1次,连用2~3次。

③肌肉注射,每日每次10~20mg/kg体重,轻者1次,重者注射2~3次。

在水产动物尚无规定,可参考畜禽的休药期:拌料内服15~30mg/kg,休药期为7d;肌注10~30mg/kg体重后,休药期为14d。

①因本品毒性较大,故不应轻易使用,不宜用于一般感染。

②忌与碱性药物配伍,以免增加毒性作用。

新霉素

本品为广谱抗生素,是从链霉素属放线菌目筛选得到,由新霉素B和新霉素C两种立体异构体组成,后者约含10%~15%。

本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿;水溶液显右旋旋光性。本在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。

新霉素与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。本品抗菌谱广,对革兰阴性菌和阳性菌、放线菌、钩端螺旋体、阿米巴原虫等都有抑制作用,但对真菌、立克次体、病毒无效。

长期过量应用可引起肠道营养吸收不良,局部应用可有过敏反应。

用于治疗水生动物的气单胞菌病、假单胞菌病、爱德华菌病、弧菌病、屈挠杆菌病、巴斯德菌病等细菌性疾病,对细菌性烂鳃病、肠炎病治疗效果较好。

①口服,鱼类每日20~40mg/kg体重,分2次投喂,连用3~5d。

②浸浴,使水体中新霉素浓度达3~5mg/L,每次1~2h,每日1次,连用2~3次。

③肌肉注射,每次10~20mg/kg体重,每日1次,连用2~3次。

d。

①不宜大量体腔内留置给药,因可吸收而致肾毒性和抑制呼吸。

②多用于口服。

多粘菌素类

多粘菌素包括多粘菌素B(polymyxinB)及多粘菌素E(polymyxinE;粘菌素,colistin)是多肽类抗生素,二者具有相似的药理作用。由于多粘菌素B较多粘菌素E的毒性多见,故多粘菌素E较常用。

多粘菌素

粘菌素抗敌素

常用其硫酸盐,为白色结晶性粉末,有较强的吸湿性,易溶于水,在中性溶较稳定。

多粘菌素类属窄谱抗生素。主要对革兰阴性菌有强大的抗菌作用,敏感菌有铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、沙门氏菌属、志贺菌属、巴斯德菌、气单胞菌、假单胞菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁菌属、沙雷氏菌属和所有革兰阳性菌均对本品耐药。口服不吸收,用于治疗大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。多粘菌素类为慢效杀菌剂,主要作用于细菌细胞膜,当与敏感菌接触时,其化学结构中的游离氨基(带正电)与细菌细胞膜上磷脂的磷酸根(带负电)结合,使膜的通透性增加,导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K+等外漏。亦能影响核质和核糖体的功能。细菌对本品不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药现象,但多粘菌素E与B之间有完全的交叉耐药性。

可发生皮肤的过敏症状。胃肠道副作用有恶心、呕吐、食欲不振等反应。

本品可用于防治由敏感的革兰阴性菌(如巴斯德菌、嗜水气单胞菌、假单胞菌和弧菌等)引起的水产动物细菌性疾病,尤其对细菌性肠炎病的疗效显著。

①口服。鱼类每日30~60mg/kg体重,分2次投喂,连用3~5d。

②浸浴。使水体中粘菌素浓度为2~4mg/L,皱纹盘鲍脓疱病为3.mg/L,每次3~6h,每日1次,连用2~3次。

③肌肉注射。鳗鲡每次10mg/kg体重,鲤鱼、草鱼等10~20mg/kg体重,每日1次,连用2~3次。

d。

①本品内服很少吸收,不用于全身感染。

②本品吸收后,对肾脏神经系统有明显毒性,在剂量过大或疗程过长以及注射给药和肾功能不全时均有中毒的危险。

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