针对新冠病毒SARSCoV2COVI

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自年12月8日以来,中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段,严重的急性呼吸道感染症状出现了,一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)、急性呼吸衰竭和其他的严重并发症。年1月7日,中国疾病预防控制中心(ChinaCDC)从患者的咽拭子样本中鉴定出一种新型冠状病毒,最初被世界卫生组织(WHO)命名为-nCoV。大多数-nCoV肺炎患者的症状较轻,预后良好。到目前为止,一些患者已经出现严重的肺炎,肺水肿,ARDS或多器官功能衰竭和死亡

SARS-CoV-2(之前称为-nCoV)的透射电镜图,图片来自NIAIDRML。

年2月11日,世卫组织将这种疾病病重命名为年冠状病毒病(COVID-19)。同一天,负责分类和命名病毒的的国际病毒分类学委员会的冠状病毒研究小组在bioRxiv上发表了一篇文章,指出该研究小组已经决定,新型冠状病毒-nCoV是导致-年爆发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)的变种。因此,将这种新病原体重新命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2号(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2),或SARS-CoV-2。值得注意的一点是,尽管国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组将病毒命名为SARS-CoV-2,但该研究小组主席JohnZiebuhr认为这个名字(SARS-CoV-2)和SARS(严重急性呼吸综合征,也称非典型肺炎)没有关联。不过,这种病毒的重新命名引起了不少争议。据《科学》网站报道,世界卫生组织不满意SARS-CoV-2这个名字,而且不打算采用此名称。冠状病毒可引起多种动物的多系统感染。在此之前已有6种冠状病毒可以感染人类,它们主要引起人类的呼吸道感染:两种高度致命性的冠状病毒,即严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV);4种可导致温和的上呼吸道疾病的冠状病毒,即HCoV-OC43、HCoV-E、HCoV-NL63和HCoV-HKU1。基于此次疫情给中国和全世界带来严重的危害,小编针对Cell期刊、Nature期刊、Science期刊上发表的-nCoV/COVID-19研究进行一番梳理,以飨读者。

Cell期刊

1.Cell:从轻度新冠中恢复的人体可维持新冠病毒特异性的免疫记忆至少3个月doi:10./j.cell..11.在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究人员对从轻度COVID-19中恢复的个体进行了纵向评估,以确定他们是否产生和维持多方位的SARS-CoV-2特异性免疫记忆。这些康复的个体产生了SARS-CoV-2特异性IgG抗体、中和血浆、记忆B细胞和记忆T细胞,并持续了至少三个月。相关研究结果于年11月23日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“FunctionalSARS-CoV-2-specificimmunememorypersistsaftermildCOVID-19”。这些作者的数据进一步显示产生SARS-CoV-2特异性IgG的记忆B细胞随时间的增加而增加。此外,SARS-CoV-2特异性记忆淋巴细胞表现出与强效抗病毒功能相关的特征:记忆T细胞分泌细胞因子,并在抗原再次遇到时发生增殖,而记忆B细胞表达的受体当以单克隆抗体表达时能够中和病毒。2.Cell论文详解在SARS-CoV-2感染和细胞因子休克综合征中,TNF-α和IFN-γ引发炎症细胞死亡、组织损伤和死亡机制doi:10./j.cell..11.OVID-19大流行继续导致重大疾病和死亡,而治疗方案仍然有限。在一项新的研究中,来自美医院的研究人员发现了一种潜在的策略,可以防止COVID-19患者出现危及生命的炎症、肺部损伤和器官衰竭。相关研究结果于年11月18日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“SynergismofTNF-αandIFN-γtriggersinflammatorycelldeath,tissuedamage,andmortalityinSARS-CoV-2infectionandcytokineshocksyndromes”。

图片来自Cell,,doi:10./j.cell..11.。

这些作者在发现与COVID-19相关的过度炎症免疫反应通过触发炎症细胞死亡途径导致小鼠组织损伤和多器官衰竭后,确定了候选药物。他们详细介绍了炎症细胞死亡信号通路如何发挥作用,从而有助于开发潜在的治疗方法来破坏这一过程。论文通讯作者、医院免疫学系副主任Thirumala-DeviKanneganti博士说,“了解驱动这种炎症的途径和机制对于开发有效的治疗策略至关重要。这项研究提供了这种理解。我们还确定了激活炎症细胞死亡途径的特异性细胞因子,在治疗COVID-19和包括败血症在内的其他高致命性疾病方面具有相当大的潜力。”3.Cell:评估SARS-CoV-2刺突蛋白突变DG对传播性和致病性的影响doi:10./j.cell..11.在一项新的研究中,来自英国卡迪夫大学、爱丁堡大学和帝国理工学院等研究机构的研究人员评估了1月至6月间在英国收集的2.5万多份SARS-CoV-2全基因组序列。与其他地方一样,G在英国3月下旬成为主导的变体,这种G变体经过多次独立引入,大多来自曾在国际上旅行的人。他们还证实,G与感染严重程度无关,并观察到年轻患者更容易感染G,且病毒载量更高。他们的结研究果支持这样的一个观点:G是阳性选择,很可能影响这种病毒的传播性。相关研究结果于年11月18日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“EvaluatingtheeffectsofSARS-CoV-2SpikemutationDGontransmissibilityandpathogenicity”。论文共同作者、英国卡迪夫大学遗传流行病学家ThomasConnor告诉《科学家》杂志,“即使有了这个庞大的数据集,我们几乎已经突破了识别这种影响存在的能力极限。”如果样本量较小,检测如此微小的传染性变化将更加困难。4.Cell:我国科学家揭示新冠病毒复制转录复合体的低温电镜结构doi:10./j.cell..11.SARS-CoV-2mRNA的转录需要由复制转录复合体(replicationandtranscription



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